Sonata

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tsaleplonia

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

psyykenlääkkeiden

Terapeutické oblasti:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Terapeutické indikace:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů