Sonata

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tsaleplonia

Disponible desde:

Meda AB

Código ATC:

N05CF03

Designación común internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

psyykenlääkkeiden

Área terapéutica:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

indicaciones terapéuticas:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

1999-03-12

Información para el usuario

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos