Sonata

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tsaleplonia

Prieinama:

Meda AB

ATC kodas:

N05CF03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zaleplon

Farmakoterapinė grupė:

psyykenlääkkeiden

Gydymo sritis:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Terapinės indikacijos:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

1999-03-12

Pakuotės lapelis

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją