Sonata

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tsaleplonia

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

psyykenlääkkeiden

المجال العلاجي:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

الخصائص العلاجية:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات