Sonata

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tsaleplonia

Verfügbar ab:

Meda AB

ATC-Code:

N05CF03

INN (Internationale Bezeichnung):

zaleplon

Therapiegruppe:

psyykenlääkkeiden

Therapiebereich:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Anwendungsgebiete:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

1999-03-12

Gebrauchsinformation

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen