Sonata

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tsaleplonia

Beszerezhető a:

Meda AB

ATC-kód:

N05CF03

INN (nemzetközi neve):

zaleplon

Terápiás csoport:

psyykenlääkkeiden

Terápiás terület:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Terápiás javallatok:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése