Sonata

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2015

Werkstoffen:

tsaleplonia

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

N05CF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

zaleplon

Therapeutische categorie:

psyykenlääkkeiden

Therapeutisch gebied:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

therapeutische indicaties:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

1999-03-12

Bijsluiter

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten