Piqray

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2020

Aktivna sestavina:

Alpelisib

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited 

Koda artikla:

L01XE

INN (mednarodno ime):

alpelisib

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Krūties navikai

Terapevtske indikacije:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2020-07-27

Navodilo za uporabo

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov