Piqray

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Alpelisib

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

L01XE

INN (nemzetközi neve):

alpelisib

Terápiás csoport:

Antinavikiniai vaistai

Terápiás terület:

Krūties navikai

Terápiás javallatok:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2020-07-27

Betegtájékoztató

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése