Piqray

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Alpelisib

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

L01XE

Designación común internacional (DCI):

alpelisib

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Krūties navikai

indicaciones terapéuticas:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2020-07-27

Información para el usuario

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos