Piqray

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Alpelisib

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

L01XE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alpelisib

Ārstniecības grupa:

Antinavikiniai vaistai

Ārstniecības joma:

Krūties navikai

Ārstēšanas norādes:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2020-07-27

Lietošanas instrukcija

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi