Piqray

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2023

Principio attivo:

Alpelisib

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited 

Codice ATC:

L01XE

INN (Nome Internazionale):

alpelisib

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Krūties navikai

Indicazioni terapeutiche:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2020-07-27

Foglio illustrativo

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti