Piqray

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Alpelisib

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

L01XE

Designació comuna internacional (DCI):

alpelisib

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Krūties navikai

indicaciones terapéuticas:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2020-07-27

Informació per a l'usuari

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents