Piqray

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Alpelisib

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

alpelisib

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Krūties navikai

indications thérapeutiques:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2020-07-27

Notice patient

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2020
Notice patient Notice patient danois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2020
Notice patient Notice patient grec 26-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2020
Notice patient Notice patient français 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2020
Notice patient Notice patient italien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2020
Notice patient Notice patient letton 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2023
Notice patient Notice patient croate 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents