Piqray

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2023

Ingredient activ:

Alpelisib

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited 

Codul ATC:

L01XE

INN (nume internaţional):

alpelisib

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Krūties navikai

Indicații terapeutice:

Piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (HR)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su PIK3CA mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2020-07-27

Prospect

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alpelisibo
_ _
(
_alpelisibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Piqray 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
7,2 mm skersmens), kurios vienoje pusėje įspausta „L7“, o kitoje
pusėje – „NVR“.
Piqray 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė (maždaug 14,2 mm ilgio
ir 5,7 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta „UL7“, o
kitoje pusėje – „NVR“.
Piqray 200 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, ovali, išgaubta, nuožulniais kraštais
plėvele dengta tabletė (maždaug
16,2 mm ilgio ir 6,5 mm pločio), kurios vienoje pusėje įspausta
„YL7“, o kitoje pusėje – „NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piqray skirtas moterų po menopauzės ir vyrų lokaliai progresavusio
arba metastazavusio krūties vėžio
gydymui derinyje su fulvestrantu, kai nustatoma hormonų receptorių
(HR) ir nenustatoma žmogaus
epidermio augimo fakto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2020
Prospect Prospect cehă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2020
Prospect Prospect daneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2020
Prospect Prospect germană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2020
Prospect Prospect estoniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2020
Prospect Prospect greacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2020
Prospect Prospect engleză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2020
Prospect Prospect franceză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2020
Prospect Prospect italiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2020
Prospect Prospect letonă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2020
Prospect Prospect maghiară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2020
Prospect Prospect malteză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2020
Prospect Prospect olandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2020
Prospect Prospect poloneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2020
Prospect Prospect portugheză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2020
Prospect Prospect română 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2020
Prospect Prospect slovacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2020
Prospect Prospect slovenă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2020
Prospect Prospect suedeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2023
Prospect Prospect islandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2023
Prospect Prospect croată 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor