Ozempic

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-02-2018

Aktivna sestavina:

semaglutid

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2018-02-08

Navodilo za uporabo

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov