Ozempic

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

semaglutid

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ06

INN (nemzetközi neve):

semaglutide

Terápiás csoport:

Narkotika anvendt i diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2018-02-08

Betegtájékoztató

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése