Ozempic

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

semaglutid

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

semaglutide

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2018-02-08

Notice patient

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-02-2018
Notice patient Notice patient grec 03-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-02-2018
Notice patient Notice patient français 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-02-2018
Notice patient Notice patient italien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-02-2018
Notice patient Notice patient letton 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-05-2023
Notice patient Notice patient croate 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents