Ozempic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglutid

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Narkotika anvendt i diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2018-02-08

Lietošanas instrukcija

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi