Ozempic

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2023

Werkstoffen:

semaglutid

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ06

INN (Algemene Internationale Benaming):

semaglutide

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2018-02-08

Bijsluiter

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten