Ozempic

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-02-2018

Toimeaine:

semaglutid

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10BJ06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

semaglutide

Terapeutiline rühm:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2018-02-08

Infovoldik

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu