Ozempic

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

semaglutid

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Therapeutic group:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2018-02-08

Patient Information leaflet

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history