Ozempic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2023

Ingredient activ:

semaglutid

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ06

INN (nume internaţional):

semaglutide

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2018-02-08

Prospect

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ozempic
3.
Sådan skal du bruge Ozempic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ozempic indeholder det aktive stof semaglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke
blodsukkerniveauet, men kun når det er for højt, og kan være med
til at forhindre hjertesygdom.
Ozempic bruges til at behandle voksne (18 år og ældre) med type
2-diabetes (sukkersyge), når kost og
motion ikke er tilstrækkeligt :
•
alene – når du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod
diabetes) eller
•
med andre lægemidler mod diabetes – når disse ikke i
tilstrækkelig grad kan kontrollere dit
blodsukkerniveau. Det kan være lægemidler, der indtages oralt
(gennem munden) eller via
injektion (indsprøjtning) såsom insulin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med kost og motion, sådan som
lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken har fortalt dig
_._
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE OZEMPIC
_ _
BRUG IKKE OZEMPIC
•
hvis du er allergisk over for semaglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteksper
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ozempic 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
Ozempic 2 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ozempic 0,
25 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,25 mg semaglutid i 0,19 ml
opløsning.
Ozempic 0
,5 mg injektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 2 mg semaglutid* i 1,5 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 0,5 mg semaglutid i 0,37 ml
opløsning.
Ozempic 1 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 1,34 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 4 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 1 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
Ozempic 2 mg i
njektionsvæske, opløsning
Én ml opløsning indeholder 2,68 mg semaglutid*. Én fyldt pen
indeholder 8 mg semaglutid* i 3 ml
opløsning. Hver dosis indeholder 2 mg semaglutid i 0,74 ml
opløsning.
*Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler
ved rekombinant dna-teknologi
_. _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=7,4.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ozempic er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne
med type 2-diabetes mellitus,
som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-02-2018
Prospect Prospect germană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-02-2018
Prospect Prospect estoniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-02-2018
Prospect Prospect română 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-02-2018
Prospect Prospect suedeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2023
Prospect Prospect islandeză 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2023
Prospect Prospect croată 03-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor