Olazax

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2020

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

psykoleptiske

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2009-12-11

Navodilo za uporabo

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov