Olazax

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2020

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

psykoleptiske

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2009-12-11

Foglio illustrativo

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti