Olazax

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
31-07-2020

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

psykoleptiske

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-12-11

Informació per a l'usuari

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents