Olazax

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-07-2020

Aktívna zložka:

olanzapin

Dostupné z:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2009-12-11

Príbalový leták

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov