Olazax

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2020

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

psykoleptiske

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2009-12-11

Infovoldik

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu