Olazax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
31-07-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

psykoleptiske

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2009-12-11

Lietošanas instrukcija

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi