Olazax

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2020
SPC SPC (SPC)
31-07-2020

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

psykoleptiske

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2020
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2014
PIL PIL չեխերեն 31-07-2020
SPC SPC չեխերեն 31-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-09-2014
PIL PIL դանիերեն 31-07-2020
SPC SPC դանիերեն 31-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2014
PIL PIL էստոներեն 31-07-2020
SPC SPC էստոներեն 31-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-09-2014
PIL PIL հունարեն 31-07-2020
SPC SPC հունարեն 31-07-2020
PAR PAR հունարեն 15-09-2014
PIL PIL անգլերեն 31-07-2020
SPC SPC անգլերեն 31-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2014
PIL PIL իտալերեն 31-07-2020
SPC SPC իտալերեն 31-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-09-2014
PIL PIL մալթերեն 31-07-2020
SPC SPC մալթերեն 31-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2014
PIL PIL լեհերեն 31-07-2020
SPC SPC լեհերեն 31-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-09-2014
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2014

view_documents_history