Olazax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

psykoleptiske

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2009-12-11

نشرة المعلومات

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات