Innovax-ILT

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2021

Aktivna sestavina:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD03

INN (mednarodno ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Kana

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2021

Ogled zgodovine dokumentov