Innovax-ILT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD03

INN (الاسم الدولي):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Kana

المجال العلاجي:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2021

عرض محفوظات المستندات