Innovax-ILT

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (International Nazwa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Kana

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2021

Zobacz historię dokumentów