Innovax-ILT

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD03

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Kana

Domaine thérapeutique:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2015-07-03

Notice patient

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2021
Notice patient Notice patient danois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2021
Notice patient Notice patient grec 09-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2021
Notice patient Notice patient français 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2021
Notice patient Notice patient italien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2021
Notice patient Notice patient letton 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-12-2021
Notice patient Notice patient croate 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-12-2021

Afficher l'historique des documents