Innovax-ILT

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-12-2021

Principio attivo:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD03

INN (Nome Internazionale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Kana

Area terapeutica:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2015-07-03

Foglio illustrativo

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-12-2021

Visualizza cronologia documenti