Innovax-ILT

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-12-2021

Werkstoffen:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Kana

Therapeutisch gebied:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

therapeutische indicaties:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten