Innovax-ILT

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutic group:

Kana

Therapeutic area:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Therapeutic indications:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2015-07-03

Patient Information leaflet

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2021

View documents history