Innovax-ILT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-12-2021

Bahan aktif:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD03

INN (Nama Internasional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Kana

Area terapi:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2021

Lihat riwayat dokumen