Exzolt

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2017

Aktivna sestavina:

fluralaner

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QP53BE02

INN (mednarodno ime):

fluralaner

Terapevtska skupina:

Piščanec

Terapevtsko območje:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

Terapevtske indikacije:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2017-08-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov