Exzolt

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluralaner

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Piščanec

Área terapéutica:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

indicaciones terapéuticas:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2017-08-18

Información para el usuario

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos