Exzolt

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-01-2022

Aktiv bestanddel:

fluralaner

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Piščanec

Terapeutisk område:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

Terapeutiske indikationer:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-08-18

Indlægsseddel

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik