Exzolt

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fluralaner

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QP53BE02

Designació comuna internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Piščanec

Área terapéutica:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

indicaciones terapéuticas:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-08-18

Informació per a l'usuari

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents