Exzolt

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2022

Werkstoffen:

fluralaner

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QP53BE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluralaner

Therapeutische categorie:

Piščanec

Therapeutisch gebied:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

therapeutische indicaties:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2017-08-18

Bijsluiter

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten