Exzolt

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Piščanec

Domaine thérapeutique:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

indications thérapeutiques:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2017-08-18

Notice patient

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2017
Notice patient Notice patient danois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2017
Notice patient Notice patient grec 12-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2017
Notice patient Notice patient français 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2017
Notice patient Notice patient italien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2017
Notice patient Notice patient letton 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2022
Notice patient Notice patient croate 12-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents