Exzolt

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2017

Toimeaine:

fluralaner

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QP53BE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluralaner

Terapeutiline rühm:

Piščanec

Terapeutiline ala:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

Näidustused:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2017-08-18

Infovoldik

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu