Exzolt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2022

Ingredient activ:

fluralaner

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QP53BE02

INN (nume internaţional):

fluralaner

Grupul Terapeutică:

Piščanec

Zonă Terapeutică:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

Indicații terapeutice:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-08-18

Prospect

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2017
Prospect Prospect cehă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2017
Prospect Prospect daneză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2017
Prospect Prospect germană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2017
Prospect Prospect estoniană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2017
Prospect Prospect greacă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2017
Prospect Prospect engleză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2017
Prospect Prospect franceză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2017
Prospect Prospect italiană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2017
Prospect Prospect letonă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2017
Prospect Prospect maghiară 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2017
Prospect Prospect malteză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2017
Prospect Prospect olandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2017
Prospect Prospect poloneză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2017
Prospect Prospect portugheză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2017
Prospect Prospect română 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2017
Prospect Prospect slovacă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2017
Prospect Prospect suedeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2022
Prospect Prospect islandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2022
Prospect Prospect croată 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor