Exzolt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2022

Bahan aktif:

fluralaner

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QP53BE02

INN (Nama Internasional):

fluralaner

Kelompok Terapi:

Piščanec

Area terapi:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

Indikasi Terapi:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-08-18

Selebaran informasi

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen