Eryseng

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2014

Aktivna sestavina:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AB03

INN (mednarodno ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapevtska skupina:

Sead

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2014-07-04

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov