Eryseng

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2019

Ingredient activ:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB03

INN (nume internaţional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

Sead

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicații terapeutice:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2014-07-04

Prospect

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2014
Prospect Prospect germană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2014
Prospect Prospect română 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2014
Prospect Prospect suedeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2019
Prospect Prospect islandeză 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2019
Prospect Prospect croată 10-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor